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創源站上防疫前線! 投入疾病研究計畫&加速新藥審查
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創源站上防疫前線! 投入疾病研究計畫&加速新藥審查
 
       2019年爆發新的冠狀病毒(COVID-19)感染,截至目前為止已造成一百四十多萬人確診及欲九萬人死亡,迫切需要尋找潛在的治療藥物及方法,目前創源生技提供科學資訊平台,公司在第一時間站上防疫前線,不僅幫助研究新型冠狀病毒對肺部組織感染途徑與傷害,以及入侵人體的主要受體於各組織之基因表現判讀;同時供應多種主題藥物應用開發平台,如AI藥物合成設計路徑分析、老藥新用和中草藥抗病毒篩選、流感病毒新藥篩選等,藉由賦能平台加快國內藥物研究速度,甚至偕同國家級研究單位進行病毒新藥應用研發,輔助財團法人、醫學和研究單位共同深度對抗新冠病毒。
 
提供國家級研究單位、醫學中心多項幫助COVID-19新藥開發主題
       創源團隊此次透過法商達梭系統之藥物設計軟體BIOVIA Discovery Studio,與財團法人單位,透過藥物平台合作建立COVID-19蛋白質結構模擬,並結合同為冠狀病毒類的SARS(嚴重呼吸道症候群)與MERS(中東呼吸冠狀病毒)之感染力、致死率比較,有望加速抗病毒藥物開發及大數據藥物篩選之研究,未來創源也將與研究單位合作建立相似化合物分子資料庫,並透過人工智慧演算法工具進行藥物設計與找出潛在化合物的可能合成路徑,提供醫學中心與藥界治療COVID-19的方法。
 
幫助研究新冠病毒感染途徑與傷害, 以及入侵受體ACE2基因表現判讀
       而 COVID-19爆發後,科學家從分子生物角度上了解病毒進化、感染機轉、傳播途徑、藥物靶點等。目前創源分子視算中心活用資料庫,進一步瞭解冠狀病毒在生物體內的調控途徑,甚至協助學者了解針對病毒感染途徑中參與的分子及藥物資訊。
針對ACE2-細胞膜表面受體,創源生技可為各研究學者判讀被病毒感染之生物體表現資訊,發現其參與的生物路徑及其調控之下游基因,並了解ACE2於人體內各組織之基因表現資訊,以協助判讀於感染狀態在不同組織的表達。目前感染COVID-19尚未有特效藥,僅能提供支持療法來協助病患復原。此舉不僅幫助了解新型冠狀病毒對肺部組織感染途徑與傷害,並協助研究學者找出在疾病感染當中至關重要的調控分子。
 
得標食藥署109年度「推動藥品查驗登記數位管理系統升級計畫」
      除了協助藥品研究與開發、幫助疫情防治,創源長期關注國內藥業,推動數位轉型。兩年前,我國在外交展獲重大突破,成為國際醫藥法規協和會(ICH)的會員,寫下台灣參與國際醫藥技術性合作組織重要里程碑。ICH近年持續推廣eCTD電子化送件,以提升藥品查驗登記審查效率。先進國家如美、日、歐、澳、加,不僅逐步採納eCTD,甚或強制實施。去年底,創源團隊得標食藥署「推動藥品查驗登記數位管理系統升級計畫」,藉由資訊系統增修及整合我國現行藥品管理,實現跨領域資訊整合,強化我國藥政管理電子化、藥品生命週期管理資訊化並提升我國藥品查驗及藥政管理效能,以提升藥品審查作業達到效率化、一致化、透明化、品質化之加值目標。另在臨床試驗部分,透過建構具現代化且靈活之整合性藥證及臨床試驗數位管理系統,引進資料庫大數據(Big data)分析功能,期望能提升新藥審查及管理效能,建置符合國際規範並與各國法規協和的系統。