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寶知因-新生兒基因篩檢
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新生兒來到這個世界,會開始藉由聽覺來學習語言、與人互動和探索環境。在這成長的過程中,也可能會生病吃藥,需要爸爸媽媽更多的呵護與照顧。

聽力基因篩檢:

約千分之三的新生兒有感覺神經性聽力缺損(註2)
約80%的先天性聽力損失是由遺傳原因引起(註1)

若新生兒在6個月大以前檢測出聽力問題並進行人工電子耳治療,能使寶寶回復到正常的語言及社交能力
 

傳統聽力篩檢 聽力基因篩檢
  • 可發現非遺傳性的聽力缺損
  • 檢測中、重度聽力問題
  • 可找到遺傳性聽力缺損的病因
  • 檢測出不同程度或漸進式的聽力缺損

 


藥物不良反應基因篩檢:

每個人的基因型不一樣,對藥物的反應與治療效果也不相同
 

適用對象:
  • 新生兒、幼兒
  • 有聽損或藥物不良反應家族史
  • 欲了解寶寶吃藥後狀況
  • 欲了解寶寶聽力狀況 
     
篩檢流程:

填寫同意書->臍帶或血液 (1-5 ml)->專人收檢->實驗室檢測->6-8週出具報告
 

加值服務:

相關檢測:

點我看"SNP晶片小兒檢測"
點我看"WES 全外顯子定序 + SNP晶片小兒檢測"

 

註:
  1. Genereviews, Hereditary Hearing Loss and Deafness Overview https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1434/
  2. 衛生福利部全民健康署 https://www.hpa.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeid=1136&pid=3132
  3. 檢測針對新生兒健康與醫療照顧進行篩檢,結果僅供臨床參考而非診斷。